疾病控制率100%?!抗癌新药BLU-667上市在即?!?
1、SSGJ-707临床数据优于AK112：在10 mg/kg剂量下，客观缓解率（ORR）70.8% 、疾病控制率（DCR）100% ，3级及以上不良事件发生率25% ，数据更具竞争力 。三生制药已启动SSGJ-707头对头K药（默沙东PD-1抑制剂）的3期临床，进一步验证其潜力 。
中国真实世界研究:普拉替尼(普吉华 、BLU-667 、Pralsetinib)治疗RET...
1、普拉替尼（普吉华、BLU-66Pralsetinib）在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现出了显著的临床疗效。根据一项在中国进行的真实世界研究 ，普拉替尼治疗RET融合阳性NSCLC患者的中位总生存期（OS）达到了22个月 ，这一结果为患者带来了新的治疗希望和生存机会 。
2 、塞尔帕替尼（Selpercatinib，Retevmo）：2020年5月获FDA批准，用于治疗RET突变或融合的NSCLC 、甲状腺髓样癌及其他甲状腺癌 。其1/2期研究显示 ，总人群客观缓解率（ORR）达68% ，疾病控制率（DCR）达94%；脑转移患者ORR高达91%，DCR达100%。但该药暂未在中国获批。
3、基石药业宣布 ，选择性RET抑制剂普吉华？（普拉替尼胶囊）被纳入《中国肿瘤整合诊治指南（CACA）——甲状腺癌》 ，推荐用于治疗RET变异阳性的分化型甲状腺癌（DTC） 、甲状腺髓样癌（MTC）以及未分化癌（ATC）患者 。
4 、基石药业宣布pralsetinib的I/II期注册性试验已完成中国最后一例经含铂化疗的RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）患者入组，该试验为全球I/II期ARROW研究的一部分 ，预计2020年下半年递交新药上市申请 。
5、美国FDA正式批准Pralsetinib（普拉替尼 ，商品名Gavreto）作为第二款RET抑制剂，用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。背景与疾病特征肺癌流行病学：肺癌是全球男性发病率和死亡率最高的癌症 ，在女性中仅次于乳腺癌 。
blu667吃几粒
粒 。Blu-667胶囊 ，100mg/粒，4粒 ，每日一次 ，口服。Blu-667是一种实体瘤靶向药，主要成分为普拉替尼，为受体酪氨酸激酶RET抑制剂 ，对RET具有高选择性及强效的抑制作用 。
印度仿制药： 目前市面上存在印度卢卡斯生产的lucipralse ，规格为100mg*120粒，作为普拉替尼的仿制药 。 然而 ，该版本的真伪性无法验证 ，存在潜在的安全风险。 患者在选择时需谨慎，并建议在专业医生或药师的指导下进行决策 。用药提示： 成人推荐剂量为400毫克 ，每天空腹口服一次 。
0例接受过含铂化疗的患者中 ，ORR为61%，14%的患者靶病灶完全消退。26例未接受过全身治疗的患者中 ，ORR为73% ，12%的患者完全缓解 。颅内抗肿瘤活性：在9例存在脑部转移灶的患者中，所有患者均出现CNS转移灶缩小 ，33%的患者实现颅内完全缓解 。
普拉替尼中文商品名为普吉华 ，英文商品名为Gavreto，别名普雷西替尼 、帕拉西替尼，研发代号为BLU-667 ，生产厂家为Blueprint Medicines/基石药业 ，规格剂量为100mg*120粒。温馨提示：本文提供的信息仅供参考，具体治疗方案请遵医嘱。
有望克制耐药!RET又有新靶向药
1 、TPX-0046作为新型RET靶向药 ，在克服耐药性方面展现出初步疗效 ，为RET融合或突变实体瘤患者（尤其是经治耐药患者）提供了新的治疗选择 。
2、021年，四款不限癌种的RET靶向新药为患者带来治疗希望 ，其中两款重磅药物塞尔帕替尼和普雷西替尼已上市 ，另两款新型药物RXDX-105和TPX-0046处于研发或临床试验阶段 。RET基因与癌症的关系RET基因功能：RET信号传导在中枢神经系统 、周围神经系统及肾脏发育中起关键作用。异常时会导致癌症发生 。
3 、美国食品药品监督管理局（FDA）于5月29日加速批准礼来公司RET抑制剂塞普替尼（商品名：Retevmo）新适应症，用于治疗携带RET基因改变的转移性甲状腺癌及特定儿科实体瘤患者 ，包括2岁及以上儿童 。此次批准首次覆盖12岁以下RET基因突变儿科群体 ，标志着精准医疗在儿科领域的重大进展。
4、赛普替尼作为一种高选择性的RET抑制剂，能够强效抑制RET激酶的活性 ，从而阻断肿瘤细胞的增殖并诱导其凋亡 。这种精准靶向的特性使得赛普替尼对原发及继发的RET变异均有效 ，显著降低了耐药风险 。
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